Industrie pharmaceutique : zéro tolérance, traçabilité totale
Les sites de production et de stockage pharmaceutiques et parapharmaceutiques opèrent sous la surveillance de l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) et, pour les sites exportant vers les États-Unis, de la FDA. Dans ces environnements, la présence du moindre nuisible peut compromettre un lot entier de production et déclencher une procédure de retrait ou de rappel avec des conséquences économiques désastreuses.
L'approche EGN Expert pour l'environnement pharmaceutique :
Fiabilité
Procédures compatibles avec les exigences de zones à environnement maîtrisé (salles blanches, zones à atmosphère contrôlée) : produits et méthodes adaptés, sans risque de contamination croisée.
Reporting
Documentation complète et horodatée de chaque intervention, exploitable directement dans votre dossier de conformité GMP.
Compétences
Formation continue de nos techniciens aux exigences spécifiques du secteur pharmaceutique, au-delà du socle commun exigé par la norme CEPA EN 16636.
Traçabilité
Portail client digital permettant à votre responsable assurance qualité de consulter, à tout moment, l'historique complet des interventions et l'analyse de tendance par zone.
GMP
Atteignez de nouveaux sommets.
Environnement
Lutte raisonnée - Impact environnemental maitrisé.
Un partenaire CEPA Certified
Gage de confiance pour vos auditeurs
Focus sur la
la qualité et le reporting
Reporting on-line, trend analysis 24/7
Notre CEO : + de 14 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique
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